新华制药新获阿仑膦酸钠口服溶液注册证

冯秀语 编|李亦辉

10月31日，新华制药公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的阿仑膦酸钠口服溶液的《药品注册证书》。该药品为处方药，适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症及男性骨质疏松以增加骨量。2024年阿仑膦酸钠在三大终端销售额达人民币7.2亿元。

该产品的获批有利于丰富公司产品线并提升综合竞争力。但因药品销售业务易受政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，新华制药成立于1998年11月20日，注册资本68977.6535万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区化工路13号。主营业务为开发、制造和销售化学原料药、制剂及化工产品。

目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为7159人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司15家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为75.03亿元、81.01亿元、84.66亿元和67.63亿元，同比分别增长14.37%、7.97%、4.51%和0.42%。归母净利润分别为4.11亿元、4.97亿元、4.70亿元和2.56亿元，归母净利润同比增长分别为17.97%、20.79%、-5.33%和-25.53%。同期，公司资产负债率分别为47.37%、42.36%、42.15%和40.72%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险46条，周边天眼风险92769条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险433条。